Hoof sorg geeToetsing vir chromosoomafwykings na 'n miskraam

Toetsing vir chromosoomafwykings na 'n miskraam

sorg gee : Toetsing vir chromosoomafwykings na 'n miskraam

Toetsing vir chromosoomafwykings na 'n miskraam

Dit is 'n goeie idee wanneer dit getoets word en wat dit kan openbaar

Deur Krissi Danielsson Opgedateer 07 November 2019 Goedgekeur deur Rachel Gurevich, kenner van die welstandraad

Caiaimage / Rafal Rodzoch / Getty Images

Meer in swangerskapverlies

  • Oorsake en risikofaktore
    • Simptome en diagnose
    • U opsies
    • Fisiese herstel
    • Hantering en vorentoe beweeg

    Die algemeenste rede vir 'n miskraam is 'n soort chromosoomafwyking wat veroorsaak dat die swangerskap nie lewensvatbaar is nie. Dit klink eng, maar in werklikheid, vir die meeste paartjies wat die pyn van so 'n verlies deurgemaak het, is die kans groot dat hulle weer swanger sal word en uiteindelik 'n gesonde baba sal hê. Om hierdie rede raai dokters gewoonlik nie aan dat opvolgtoetse gedoen word om die oorsaak van 'n miskraam te probeer vind nie, hoewel sommige hoopvolle ouers kan voel dat die toetsing hulle sal help om die sluiting te vind.

    Chromosoomtoetsing is waarskynlik die nuttigste na veelvuldige miskrame. Om dit te kan doen, moet 'n monster weefsel uit die miskraam versamel en in 'n laboratorium ontleed word. Die uitdaging, veral na 'n baie vroeë miskraam, is dat dit moeilik kan wees om 'n voldoende monster te kry, tensy 'n vrou 'n dilatasie en hervorming ondergaan het - 'n prosedure wat die verwydering van enige weefsel wat nie tydens die miskraam was nie, verwyder het. As 'n vrou vroeg in die swangerskap begin bloei en seker is dat sy 'n miskraam het, kan haar dokter of vroedvrou haar vertel hoe om weefsel te bespaar wat geanaliseer moet word.

    Wat chromosoomtoetsing kan openbaar

    Op grond van die aantal chromosome en hul struktuur, kan 'n chromosoomtoets ooglopende abnormaliteite as die oorsaak van 'n miskraam bevestig of uitsluit. Die mees algemene chromosomale oorsaak van miskraam is trisomie. Ander is onder andere triploidie, monosomie, tetraploidie of strukturele misvormings, soos translokasies, wat gewoonlik veroorsaak word deur sporadiese afwykings in die sperm of eier, eerder as om van 'n ouer geërf te word.

    Soms word resultate met normale chromosome by 'n miskraam baba slegs as beslissend geag as die baba 'n seun was. Aangesien meer as die helfte van die chromosomaal normale resultate van miskrame geneig is om vroulik te wees, meen navorsers dat dit gereeld voorkom dat die moeder se weefsel die resultate besoedel (hoewel noukeurige laboratoriumtegnieke die kans hierop kan verminder). Om koste- en uitvoerbaarheidsredes is dit nie moontlik om te bepaal of die toetsuitslae in hierdie gevalle van die moeder of van die baba af kom nie.

    Beplanning vir toekomstige swangerskappe

    Ongeag die resultate, as u 'n chromosoomtoets na 'n miskraam ondergaan, sal u waarskynlik vrae hê oor hoe u vir toekomstige swangerskappe kan beplan. 'N Ondersteunende dokter of genetiese berader moet u vrae kan beantwoord. En as u toetsuitslae 'n chromosomaal normale swangerskap aan die lig gebring het of onoortuigend was en u meer miskrame ondervind, sal u moontlik 'n spesialis wil besoek wat u kan toets vir ander miskraam-oorsake.

    As uit die resultate van u chromosoomtoetsing blyk dat daar 'n abnormaliteit was, is die kans groot dat dit 'n ewekansige probleem was. Dit beteken nie noodwendig dat u 'n groter risiko het om in die toekoms 'n baba met daardie abnormaliteit te hê nie. Die meeste chromosoomafwykings is die gevolg van foute in die selverdeling van die sperm of eier, en die meeste van die tyd sal dit nie in toekomstige swangerskappe voorkom nie. Die uitsondering op hierdie reël is as die resultate toon dat die baba 'n ongebalanseerde translokasie gehad het, in welke geval die dokters u en u maat kan aanbeveel vir 'n toestand wat gebalanseerde translokasie genoem word.

    Vir paartjies wat herhaalde miskrame ervaar en dat dit getoets word, blyk dit dat dit gebeur as gevolg van chromosoomafwykings, is daar maniere om 'n volle swangerskap en 'n gesonde baba te hê. Een hiervan is 'n prosedure wat bekend staan ​​as genetiese diagnose voor-inplanting, saam met in-vitro-bevrugting (IVF). Dit is duur en word gewoonlik nie deur versekering gedek nie, maar dit is beslis die moeite werd vir paartjies wat hul eie biologiese kinders begeer.

    Kategorie:
    Wat dichorionies beteken in 'n tweeling swangerskap
    7 Bietjie bekende voordele van gesamentlike bewaring